Frigyes luxemburgi herceg, Henrik nagyherceg unokatestvérének legfiatalabb fia, hosszú betegség után, március elsején elhunyt Párizsban. A család közleménye szerint egy ritka genetikai rendellenességgel folytatott éveken át tartó küzdelmet veszített el.
Korai diagnózis és hosszú harc
Frigyes hercegnél 14 éves korában diagnosztizálták a POLG mitokondriális betegséget, amely az egyik leggyakoribb súlyos genetikai rendellenesség. Az állapot következtében a sejtek energiaellátása sérül, ami fokozatosan romló szervi működési zavarokhoz vezet. Az érintetteknél az agy, az idegek, a máj, az izmok és az emésztőrendszer is károsodhat.
A herceg édesapja, Róbert herceg, a fia által alapított POLG Alapítvány közleményében így fogalmazott:
“Február 28-án, a Ritka Betegségek Világnapjához közel, szeretett fiunk behívott minket a szobájába, hogy még egyszer elbúcsúzzon. Miután mindannyiunkat megajándékozott a búcsúval, egy régi családi viccel hagyott el minket.”
Gyógyíthatatlan betegség
A POLG szindróma világszerte minden ötezredik embert érint, és a cisztás fibrózis után a második leggyakrabban diagnosztizált súlyos genetikai rendellenesség. Jelenleg nincs hatékony kezelés a betegségre.
Frigyes herceg emlékére családja és az általa létrehozott alapítvány továbbra is dolgozni fog azon, hogy felhívja a figyelmet a ritka genetikai betegségekre és támogassa a kutatásokat.
